Científicos rusos encuentran bases moleculares para nuevos analgésicos
Científicos rusos encuentran moléculas que podrían formar la base de nuevos analgésicos no adictivos, señaló el ministerio de ciencia y educación superior de Rusia. El progreso fue logrado por expertos del Instituto Pávlov de Fisiología de la Academia Rusa de Ciencias y el Instituto Físico-Técnico Loffe, ambos ubicados en San Petersburgo.
«Actualmente no hay analgésicos seguros y efectivos en el arsenal de la medicina práctica, aunque la demanda de ellos es enorme: cientos de millones de personas en todo el mundo sufren de dolor crónico», informó el Dr. Boris Krylov, investigador principal del Instituto Pávlov de Fisiología.
Krylov anotó que, a los pacientes con dolor agudo, dolor por cáncer y síndrome de dolor crónico se les recetan medicamentos y sedantes de tipo opiáceo, lo que conduce a efectos secundarios negativos irreversibles y a la crisis de opioides.
Los métodos utilizados para estudiar los receptores del dolor y los resultados obtenidos en algunos experimentos diseñados para estudiar el efecto de los analgésicos no opioides. Los mecanismos moleculares de control de la información nociceptiva en neuronas nociceptivas sensoriales primarias.
Los nuevos analgésicos, serán un apoyo en la lucha contra la epidemia de opiáceos
En el curso del experimento, los expertos rastrearon el mecanismo de unión específica de la molécula atacante de un péptido corto. La molécula, sintetizada en dos formas, es capaz de reducir específicamente la actividad funcional del canal de sodio lento, lo que la convierte en un candidato prometedor para el papel de las sustancias medicinales analgésicas.
Esta es la cascada de señalización de membrana (receptor similar a los opioides → Na+,K+-ATPasa → canal NaV1.8) observada por los autores. Sobre la base de estos datos, los autores concluyen que la modulación de los canales NaV1.8 responsables de la codificación de señales nocivas puede llevarse a cabo debido a dos nuevos mecanismos de orientación.
El primero de ellos es la activación de receptores similares a los opioides; la segunda es la activación de la Na+/K+-ATPasa como transductor de señal. El desarrollo de una nueva clase de analgésicos que desencadenan estos mecanismos debería conducir a una solución exitosa al problema del alivio del dolor crónico.
Los científicos, se centraron en el estudio del dolor nociceptivo, incluido el método de parche-pinza, y el mecanismo detrás de la unión de diferentes ligandos a estos receptores, como gamma-pironas, gamma-piridinas y esteroides cardiotónicos.
