Una inmunoterapia que acaba el cáncer y mata bacterias
La molécula mata directamente a las bacterias al tiempo que induce una respuesta más agresiva del sistema inmune
Si bien el descubrimiento tradicional de medicamentos sigue siendo una plataforma importante para la exploración de nuevos antibióticos, esta búsqueda ha derivado en mejores enfoques y métodos alternativos para complementar los esfuerzos, esta es la premisa de la que partieron un grupo de científicos norteamericanos, que han diseñado una clase de moléculas que se alojan en la superficie de las células bacterianas con el objetivo de atraer a los componentes del sistema inmune, causando la muerte específica de bacterias y alistando al sistema inmune para una potente respuesta antimicrobiana.
La inmunoterapia es el aprovechamiento del sistema inmunitario del cuerpo para atacar diversas enfermedades y a través de ellas se puede destruir las células cancerosas, como ya se ha demostrado, pero, ¿por qué no intentar activar el sistema inmunitario del cuerpo para luchar contra las bacterias mortales?
Esa fue la pregunta que ha impulsado al científico Marcos Pires, ha buscar lo que él ha denominado una inmunoterapia bacteriana o inmunobiótica, que utiliza los poderosos mecanismos del sistema inmune humano para prevenir la entrada y colonización de patógenos y vencer a las bacterias más resistentes y que se han hecho resistentes a los antibióticos.
El estudio ha derivado en un método inmunobiótico, que mezcla inmunoterapia y destrucción bacteriana
El equipo de científicos liderado por Pires, ha desarrollado en la universidad de Lehigh, un novedoso método que etiqueta la superficie de bacterias Gram-positivas con epítopos antigénicos, esta es la parte de una sustancia extraña y que, al ser reconocida por el sistema inmune, desencadena el reclutamiento de anticuerpos endógenos, para la destrucción del mismo.
Pires, que es profesor asociado del departamento de química, han manifestado que el método tradicional no es efectivo contra las bacterias Gram-negativas, que tienen una capa adicional de protección a su alrededor, por lo tanto, las bacterias Gram-negativas, que incluyen Pseudomonas aeruginosa, asociadas a enfermedades graves como la neumonía y la sepsis y otras más mortales como la Escherichia coli o E.Coli, transmitida a través de alimentos, se encuentran entre las bacterias más difíciles de destruir y por ende, las más letales, ya que las mismas, evolucionan continuamente, haciendo que los antibióticos actuales se hagan insuficientes.
La investigación del equipo de Pires, ha desarrollado una estrategia destinada a marcar las bacterias Gram-negativas para su destrucción a través de un aglutinado de pequeñas moléculas que, se han creado específicamente en la superficie de las células bacterianas y que desencadenan una respuesta inmune.
Los conjuntos de elementos se han desarrollado usando polimixina B o PMB, que es un antibiótico que se une intrínsecamente a la superficie de patógenos Gram-negativos, y epítopos antigénicos que reclutan anticuerpos que se encuentran en el suero humano.
«Para atacar estas bacterias, recurrimos a una clase antigua de antibióticos conocida como colistina», afirma el investigador, «La colistina es un antibiótico de último recurso y que da la casualidad de que destruye las bacterias al aterrizar en su superficie. Modificamos la colistina con un agente que atrae anticuerpos hacia la superficie de la bacteria y construimos un compuesto que mata directamente a las bacterias y al mismo tiempo induce una respuesta inmune».
El compuesto sintético se dirige a las bacterias patógenas de dos maneras distintas con el fin de causar una ventaja muy prometedora en agentes inmuno-terapéuticos en función de pruebas más avanzadas.
