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Anvisa niega la importación de Sputnik V

El regulador brasileño, detiene las importaciones de las vacunas rusas

La decisión del regulador de salud brasileño Anvisa es totalmente política. Se trata de negar la solicitud de los gobiernos regionales del país sobre la importación de la vacuna rusa Sputnik V coronavirus. Según afirmaron los desarrolladores.

Anvisa votó unánimemente el lunes para posponer la autorización de importación de la vacuna rusa, citando la falta de información. Gamaleya señaló que la decisión va en contra de una anterior del ministerio de ciencia, tecnología e innovación de Brasil

«La decisión de la agencia nacional de vigilancia de la salud de Brasil, Anvisa, de retrasar la aprobación del Sputnik V es, desafortunadamente, de carácter político y no tiene nada que ver con el acceso del regulador a la información o la ciencia», indicó Gamaleya en un comunicado.

Anvisa, echó por tierra la pretensión de gobernadores regionales de hacerse con las vacunas rusas. Ellos aluden que su aprobación y uso en todo el mundo, las reconoce como seguras y permite su producción en el país.

Anvisa contra Sputnik V.
Un tema crucial para Anvisa fue el riesgo de que otros virus utilizados, para hacer que la vacuna funcione y se reproduzca en los pacientes, lo que un experto de Anvisa calificó de defecto “grave”.

El presidente de Anvisa, Antonio Barra Torres, indicó que el fabricante ruso no entregó un informe técnico completo

A principios de este mes, varios gobernadores de Brasil anunciaron la apelación ante la corte suprema al no recibir una respuesta de Anvisa. Esta retrasó la aprobación de las importaciones de Sputnik V.

El 13 de abril, el juez supremo Ricardo Lewandowski dio a Anvisa hasta finales de este mes para tomar una decisión. Pero el regulador a dado una negativa, aludiendo que no posee información competa para el estudio.

Sputnik V, la primera vacuna contra el coronavirus registrada en el mundo, ha sido aprobada para su uso de emergencia en 60 países de todo el mundo. Y sus resultados se publicaron en varias revistas arbitradas, que al parecer Anvisa no ha leído.

Según estos informes, la eficacia de la vacuna se sitúa en el 97,6%, según el último análisis de los datos sobre el porcentaje de infección posterior a la vacunación entre 3,8 millones de rusos vacunados.

Es superior a la eficacia del 91,6% mostrada en un análisis provisional del ensayo publicado en The Lancet a principios de febrero. Pero después de este alegato, se han quedado de alegatos.

Fuente
TeleSurFrance24ElFinancieroGov.Br

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